Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Байер АГ
Гадовист р-р в/в 1 ммоль/мл 15 мл x5
При заказе ожидается в аптеке 04.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
нет в наличии
Описание




Гадовист р-р в/в 1 ммоль/мл 15 мл x5


Описание.


Гадовист — это парамагнитное контрастное средство для магнитно-резонансной визуализации (МРВ). Повышение контрастности обусловлено его активным компонентом гадобутролом, который представляет собой нейтральный (неионный) комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом — дигидрокси-гидрокси-метил-пропил- тетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом). При Т1-взвешенном сканировании при проведении МРТ ион гадолиния укорачивает время спин-решеточной релаксации, приводя к увеличению интенсивности сигнала и, тем самым, к контрастному усилению изображения зоны интереса. При использовании Т2*-взвешенных импульсных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к изменению сигнала от тканей (контрастирующему эффекту). Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Количественно способность изменять времена релаксации Т1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при рН 7 и 40 °C, составляет примерно 5,6 и 6,5 л/ммоль•с соответственно. Способность влиять на времена релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля. Введение Гадовиста позволяет получить более точную диагностическую информацию по сравнению с данными обычной МРВ в областях с нарушенной проницаемостью ГЭБ, например в случаях первичных или вторичных опухолей, воспалительных и демиелинизирующих заболеваний. Гадовист не активирует систему комплемента, и поэтому вероятность индукции этим веществом анафилактоидных реакций крайне низка. Не обнаружено связывания гадобутрола какими-либо белками или ингибирования им активности ферментов. Результаты клинических испытаний свидетельствуют об отсутствии отрицательного влияния Гадовиста на общее самочувствие, а также на функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы.


 ,


Состав.


Действующее вещество: гадобутрол 604,72 мг (1 ммоль),


Вспомогательные вещества: калкобутрол натрия , — 0,513 мг, трометамол — 1,211 мг, хлористоводородная кислота 0,1 М — до рН 7,2±1,2, вода для инъекций — до 1 мл


 ,


Показания.


Данное ЛС предназначается исключительно для диагностических целей. Гадовист показан взрослым, подросткам и детям в возрасте от 7 лет для повышения контрастности при проведении МРВ всего тела, включая:


• повышение контрастности при проведении краниальной и спинальной МРВ,


• повышение контрастности при проведении МРВ области головы и шеи,


• повышение контрастности при проведении МРВ области грудной клетки,


• повышение контрастности при проведении МРВ молочных желез,


• повышение контрастности при проведении МРВ брюшной полости (в т. ч. поджелудочной железы, печени, селезенки),


• повышение контрастности при проведении МРВ области малого таза (в т.ч. простаты, мочевого пузыря и матки),


• повышение контрастности при проведении МРВ забрюшинного пространства (в т.ч. почек),


• повышение контрастности при проведении МРВ костно-мышечной системы и конечностей,


• повышение контрастности при проведении магнитно-резонансной ангиографии (МРА),


• повышение контрастности при проведении МРВ сердца (в т. ч. для оценки микардиальной перфузии в условиях фармакологического стресса и диагностики жизнеспособности ткани «отсроченное контрастирование»).


 ,


Противопоказания.


Абсолютных противопоказаний нет.


С осторожностью:


• гиперчувствительность к одному из ингредиентов препарата,


• тяжелые нарушения функции почек,


• тяжелые сердечно-сосудистые заболевания,


• низкий порог судорожной готовности.


 ,


Побочные действия.


• Иммунная система: гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (анафилактический шок, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка дыхания, бронхоспазм, цианоз, отек гортани, снижение температуры тела, повышение АД, боль в груди, отек лица, отек Квинке, конъюнктивит, отек век, приливы, усиленная потливость, кашель, чихание, ощущение жара, бледность.


• Нервная система: головная боль, головокружение, дисгевзия, парестезия, потеря сознания (обморок), судороги, паросмия.


• Со стороны ССС: тахикардия, ощущение сердцебиения, остановка сердца.


• Дыхательная система: одышка.


• Со стороны ЖКТ: тошнота. рвота, сухость во рту.


• Кожа и подкожные структуры: эритема, зуд (включая генерализованную форму), сыпь (включая макулопапулезную сыпь с зудом). Нефрогенный системный фиброз.


• Общая патология и изменения в месте введения: реакция в месте введения, ощущение жара, недомогание, озноб.


 ,


Как принимать, курс приема и дозировка.


Внутривенно, в виде болюса. Проведение МРТ с повышенной контрастностью можно начинать сразу (вскоре после инъекции в зависимости от применяемой импульсной последовательности и протокола исследования).


Оптимальное контрастное усиление наблюдается во время артериальной фазы при проведении МРА с контрастированием и в течение периода времени, измеряемого минутами, после введения препарата Гадовист при проведении других исследований (время зависит от типа повреждения/ткани). При проведении МРТ должны соблюдаться общие правила безопасности.Для исследований с повышенной контрастностью наиболее пригодны при сканировании T1-взвешенные импульсные последовательности.


Правила использования препарата.


Перед введением следует внимательно осмотреть флакон, шприц или картридж. При значительном изменении цвета, обнаружении видимых частиц или нарушении целостности упаковки препарат нельзя применять.Набирать препарат Гадовист в шприц следует только непосредственно перед введением. Резиновую пробку флакона не следует прокалывать более 1 раза.Препарат Гадовист в шприце следует извлекать из упаковки и готовить для инъекции непосредственно перед введением. Крышку наконечника шприца следует удалять непосредственно перед введением.Препарат Гадовист в картриджах должен вводиться специалистом в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к оборудованию для использования картриджей. Введение препарата должно проводиться в стерильных условиях. Неиспользованную в ходе одного исследования часть препарата следует уничтожить. Не следует смешивать препарат Гадовист с другими препаратами, поскольку данные о совместимости отсутствуют.


Режим дозирования.


Выбирая режим дозирования для взрослых, следует руководствоваться следующими правилами. Доза зависит от показаний. Однократное в/в введение препарата Гадовист (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл/кг обычно бывает достаточным. Максимальная доза препарата Гадовист составляет 0,3 ммоль/кг (что эквивалентно 0,3 мл/кг).


МРВ всего тела (кроме МРА)


Как правило, достаточным является в/в введение препарата Гадовист (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл/кг (что эквивалентно 0,1 ммоль/кг).


Дополнительно для краниальной и спинальной МРВ


Как правило, достаточным является в/в введение препарата Гадовист (1 ммоль/мл) в дозе 0,1 мл/кг (эквивалентно 0,1 ммоль/кг).


Если при этом остаются подозрения о наличии поражений или необходима более точная информация о числе, размере и распространенности поражений, то диагностическую эффективность исследования можно повысить, дополнительно введя раствор препарата Гадовист(0,1 ммоль/мл) в дозе 0,1 или даже 0,2 мл/кг в течение 30 мин после предыдущей инъекции.


Чтобы исключить метастазы или рецидив опухоли, вводят раствор препарата Гадовист (0,1 ммоль/мл) в дозе 0,3 мл/кг, что часто способствует повышению диагностической эффективности исследования. Это относится к поражениям со слабой выраженностью сети кровеносных сосудов, малым внеклеточным пространством или сочетанием этих факторов, а также к использованию при сканировании относительно менее интенсивных Т1-взвешенных импульсных последовательностей.


Для перфузионных исследований головного мозга рекомендуется использовать инжектор и раствор препарата Гадовист (1 ммоль/мл), который вводят в дозе 0,3 мл/кг со скоростью 3–5 мл/с.


МРА


Одна область сканирования: 7,5 мл — для массы тела


Две и более областей сканирования: 15 мл — для массы тела


Применение у детей


Для детей старше 7 лет и подростков рекомендуемая доза препарата Гадовист составляет 0,1 ммоль/кг (эквивалентно 0,1 мл/кг) по всем показаниям.


Препарат Гадовист не рекомендован для применения у детей в возрасте до 2 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.


 ,


Условия хранения.


При температуре не выше 30°C.


 ,


Срок годности-3 года.


 ,


Действующее вещество - Гадобутрол.


 ,


Условия отпуска из аптек–по рецепту.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-19:00
Адрес:
г. Белгород, б-р Народный, д. 80Б