Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО/Фармстандарт УфаВИТА
Циклогемал табл п о пленочн 250 мг x30
При заказе ожидается в аптеке 04.04.24
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
нет в наличии
Описание




Торговое название: Циклогемал


Международное название: Транексамовая кислота&, (Tranexamic acid)



Фармакологическая группа: гемостатическое средство


Фармакологическая группа по АТХ: B02AA02. Транексамовая кислота


Описание:


Белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Водный раствор имеет pH 6.5-7.5.



Фармакодинамика:


Антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с патологией тромбоцитов, меноррагиях, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и др. активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.



Фармакокинетика:


Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0.5-2 г - 30-50%. TCmax при приеме внутрь 0.5, 1 и 2 г - 3 ч, Cmax - 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%.


Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение - СМЖ, где концентрация составляет 1/10 от плазменной), проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме - до 7-8 ч.


Метаболизируется незначительная часть. Кривая AUC имеет трехфазную форму с T1/2 в конечной фазе - 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч.


Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой ислоты.



Показания к применению:


Кровотечения или риск кровотечений на фоне злокачественных новообразований поджелудочной и предстательной желез, операций на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой и местного фибринолиза: маточные (в т.ч. меноррагия), носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу рака, экстракции зуба у больных геморрагическим диатезом.


Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергический дерматит, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь), воспалительные заболевания (тонзиллит, фарингит, ларингит, стоматит, афтозный стоматит).



Противопоказания:


Гиперчувствительность, субарахноидальное кровоизлияние.



С осторожностью:


Тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей, тромбозы (тромбоз церебральных артерий, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угроза их развития, почечная недостаточность, нарушение цветового зрения, беременность.



Режим дозирования:


Внутрь, независимо от приема пищи - 250-500 мг 3-4 раза в день.


При профузном маточном кровотечении - по 1-1.5 г 3-4 раза в день в течение 3-4 дней, при повторных носовых кровотечениях - по 1 г 3 раза в день в течение 7 дней, после операции конизации шейки матки - по 1.5 г 3 раза в день в течение 12-14 дней.


Больным с коагулопатиями, перед экстракцией зуба - внутрь, по 25 мг/кг 3-4 раза в день, начиная за 1 день до предстоящей операции (либо 10 мг/кг в/в до операции, после экстрации зуба переходят на прием внутрь) и продолжая в течение 6-8 дней после.


При наследственном ангионевротическом отеке - внутрь, по 1-1.5 г 2-3 раза в день (постоянно или с перерывами, в зависимости от наличия продромальных симптомов).


В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л - по 15 мг/кг 2 раза в сутки, 250-500 мкмоль/л - в той же разовой дозе 1 раз в сутки, более 500 мкмоль/л - 7.5 мг/кг 1 раз в сутки.



Побочные действия:


Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница, тошнота, рвота, диарея, снижение АД (при быстром в/в введении), тромбоз или тромбоэмболия, нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия.



Взаимодействие:


Фармацевтически несовместим с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, урокиназой, гипертензивными ЛС (норэпинефрином), тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом.



Особые указания:


При гематурии возникает риск вторичной механической обструкции сгустком в почечных лоханках и уретре и развития анурии.


Перед началом и в процессе лечения (более длительного, чем несколько дней) необходим осмотр окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно).



Описание подключено по МНН


Дата актуализации инструкции 22.12.2005



 


Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Россия


Владелец регистрационного удостоверения: Отисифарм ПАО, Россия


Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные


Принадлежит к ЖНВЛП


Условия отпуска: по рецепту


Данные гос. регистрации: ЛП-004304 от 22.05.2017



Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.05.2022


Номер фармстатьи: ЛП 004304-220517



 


 

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-19:00
Адрес:
г. Белгород, б-р Народный, д. 80Б